Kort sagt, cellekultur er å få celler til å vokse, spre seg og skille in vitro under kunstig kontrollert miljø. I denne prosessen er det sterile miljøet avgjørende. Celler, som den grunnleggende livets enhet, er ekstremt følsomme for det ytre miljøet. Enhver liten forurensning, for eksempel invasjon av mikroorganismer som bakterier, sopp, mycoplasma, etc., kan forårsake et dødelig slag for celler og føre til kultursvikt. Derfor, i cellekultureksperimenter, er aseptisk operasjon nøkkelen for å sikre suksessen til eksperimentet.
I prosessen med cellekultur er serum, som en viktig komponent i cellekulturmedium, rik på en rekke vekstfaktorer, hormoner og andre næringsstoffer, noe som er essensielt for cellevekst og spredning. Tilsetningen av serum er imidlertid ikke vilkårlig, men krever presis måling og overføring. På dette tidspunktet blir den 50 ml serologiske pipetten et uunnværlig verktøy. Det har ikke bare fordelene med stor kapasitet, høy presisjon og enkel drift, men enda viktigere, den har gjennomgått streng sterilisering under produksjonsprosessen for å sikre renslighet og sterilitet i selve pipetten.
Sterilisering av 50 ml serologisk pipette er et sentralt trinn for å sikre steriliteten. Denne prosessen inkluderer vanligvis følgende trinn:
Materialvalg: Produksjonsmaterialene til pipetten må ha god biokompatibilitet og kjemisk stabilitet for å sikre at ingen skadelige stoffer frigjøres under bruk og påvirker cellekulturen. Materialet må også være enkelt å rengjøre og sterilisere slik at det gjentatte ganger behandles når det er nødvendig.
Foreløpig rengjøring: Under produksjonsprosessen må pipetten gjennomgå foreløpig rengjøring for å fjerne skitt og rester på overflaten. Dette trinnet bruker vanligvis en kombinasjon av fysisk rengjøring og kjemisk desinfeksjon for å sikre renslighet av pipetteoverflaten.
Sterilisering: Etter foreløpig rengjøring, må pipetten gå inn i steriliseringstrinnet. Vanlige steriliseringsmetoder inkluderer dampsterilisering (som høyt trykk dampsterilisering), etylenoksydsterilisering og gammastrålingssterilisering. Blant dem er gammastrålingssterilisering mye brukt i de medisinske og biologiske vitenskapsfeltene på grunn av dens sterke penetrering, grundige steriliseringseffekt og liten skade på materialer. 50 ml serumpipetter steriliseres vanligvis ved gammastråling for å sikre at de bittesmå hullene og vanskelig å rene deler inni dem også kan være sterile.
Aseptisk emballasje: Etter sterilisering må pipetten pakkes under aseptiske forhold for å forhindre sekundær forurensning under transport og lagring. Aseptisk emballasje bruker vanligvis dobbeltlags emballasjematerialer, med det indre laget som er et sterilt barriere materiale og det ytre laget er et beskyttende materiale for å sikre at pipetten forblir steril når den når brukeren.
50 ml serumpipette, som er strengt sterilisert, spiller en viktig rolle i cellekultureksperimenter. Det sikrer ikke bare renslighet og sterilitet i selve pipetten, unngår cellekultursvikt forårsaket av pipetteforurensning, men forbedrer også nøyaktigheten og påliteligheten til eksperimentet. Spesifikt gjenspeiles effekten av sterilisering på cellekultur hovedsakelig i følgende aspekter:
Å redusere risikoen for forurensning: Sterilisering eliminerer effektivt mikrobiell forurensning på overflaten av pipetten og reduserer den eksperimentelle sviktfrekvensen forårsaket av forurensning under cellekultur.
Forbedring av eksperimentell nøyaktighet: Sterile pipetter kan nøyaktig måle og overføre kulturmediumkomponenter som serum, unngå konsentrasjonsavvik forårsaket av forurensning, og dermed forbedre nøyaktigheten og repeterbarheten til eksperimentet.
Å beskytte cellehelsen: Et sterilt miljø hjelper til med å opprettholde de normale fysiologiske funksjonene til celler og fremmer cellevekst og spredning. Steriliserte pipetter gir et trygt og sunt vekstmiljø for celler.
Forbedre vitenskapelig forskningseffektivitet: Sterile pipetter reduserer risikoen for forurensning under eksperimentet og muligheten for eksperimentell svikt, og forbedrer dermed vitenskapelig forskningseffektivitet og forkorting eksperimentell syklus.3
