1. Bestemmelse av skumpunkt: bestemmelse av skumpunkttrykk kan gjenspeile porestørrelsen, som er nært knyttet til kvaliteten på filtrert flytende medisin og et viktig middel for å sikre kvaliteten. Før bruk bør den bløtlegges i vann for injeksjon ved ca. 70 ℃ i 1 time. Etter å ha helt ut vannet, bløtlegg det med varmt vann til injeksjon over natten for standby. Ta den ut midlertidig, vask den med vann til injeksjon, og legg den deretter inn i filteret for bruk og installasjon. Forhindre skjevheter og lekkasje under installasjon.
2. For å beskytte og forlenge levetiden kan filterpapir eller silkeduk av samme størrelse brukes (silkeduken bør kokes med natriumsulfonatløsning med massekonsentrasjon på 20g · L-1 i ca. 30 minutter, og deretter rengjøres med vann til injeksjon) på filtermembranen for å forhindre brudd på filtermembranen.
3. Porediameteren til ultrafiltreringsmembranen er kjegleformet, og den glatte siden har en liten porediameter som front; Blenderen på den grove siden er større enn den på baksiden. Under installasjonen bør frontsiden (glatt overflate) være oppover og baksiden (mørk overflate) nedover, ellers er det lett å blokkere åpningen av urenheter og påvirke filtreringshastigheten. Når temperaturen er lav, bør den behandlede filtermembranen bløtlegges i injeksjonsvannet med samme temperatur som den flytende medisinen i 5 ~ 10 minutter, noe som kan unngå brudd forårsaket av reduksjon av strekkstyrken på grunn av temperaturforskjellen.
4. Fest en infusjonsnål nr. 16 på lærrørhodet til eksosrøret til filterrammen og kontroller den med en vannstoppklemme for å unngå brudd forårsaket av for høyt eksostrykk og hastighet.
5. Ikke steriliser filterrammen sammen med filtermembranen, ellers vil den bli sprø og rynket på grunn av termisk ekspansjon og kald sammentrekning.
6. Etter bruk, legg den i vann til injeksjon for å forhindre uttørking, men ikke bløtlegg den for lenge. Den kan ikke brukes til de som har mistet vann og tørket.
